隨著醫(yī)療事業(yè)的飛速發(fā)展，為降低醫(yī)院內(nèi)感染的發(fā)生率，醫(yī)院內(nèi)大量使用一次性醫(yī)用品。為防止一次性醫(yī)用品流入社會或重復(fù)使用，防止交叉感染，保障醫(yī)療安全，我院從進(jìn)貨、儲存、使用、到用后的處理，對一次性使用醫(yī)療用品實行全過程的管理。
  1 一次性醫(yī)療用品的購入嚴(yán)格把關(guān)
  在購入一次性醫(yī)療用品之前，由使用科室寫出書面申請報告，再由院內(nèi)集中采購辦公室組織審查審核，查看生產(chǎn)廠家三證是否齊全，生產(chǎn)廠家必須是國家認(rèn)定的。最后由醫(yī)療設(shè)備科統(tǒng)一購進(jìn)。醫(yī)院采購一次性使用無菌醫(yī)療用品，必須從取得省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和衛(wèi)生行政部門頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品；進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。做到購進(jìn)、入庫、出庫嚴(yán)格把關(guān)，確認(rèn)后方可發(fā)放使用。
  2 一次性醫(yī)療用品保存、出庫嚴(yán)格把關(guān)
  購進(jìn)的物品是否與合同一致，三證相符，由保管人員驗貨后入庫保存。按廠家生產(chǎn)日期、品名、貨架層層分類放置。貨架離地面20 cm，離墻面10 cm，保持室溫18 ℃～20 ℃。產(chǎn)品購進(jìn)后，索要生物檢測報告，查證無誤后方可發(fā)放臨床使用。發(fā)現(xiàn)包裝有漏氣、破損不可發(fā)放使用。并及時與有關(guān)部門聯(lián)系更換或中止合同。
  3 嚴(yán)格執(zhí)行一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB19580-1995）
  3.1 微生物標(biāo)準(zhǔn)要求 無菌產(chǎn)品不得檢出任何微生物，消毒醫(yī)療產(chǎn)品不得檢出致病微生物，細(xì)菌數(shù)≤20 cfu/m3。
  3.2 產(chǎn)品包裝標(biāo)志 小包裝標(biāo)志：制造廠名稱，地址，商標(biāo)。產(chǎn)品名稱和型號，衛(wèi)生許可證號，使用說明，滅菌方法和有效期，生產(chǎn)日期。中包裝標(biāo)志：制造廠名稱，商標(biāo)，產(chǎn)品型號和數(shù)量，生產(chǎn)日期和出廠編號。大包裝標(biāo)志：產(chǎn)品名稱，型號和數(shù)量，制造廠名稱，地址，衛(wèi)生許可證號，產(chǎn)品出廠批號，滅菌日期，滅菌合格證和有效日期。
  4 供應(yīng)室對購進(jìn)的一次性物品認(rèn)真記錄
  每次進(jìn)貨的時間、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、生產(chǎn)批號、滅菌批號、失效日期、廠家提供的每批次的生物檢測報告，及使用科室、發(fā)放人、科室負(fù)責(zé)人簽字登記，確認(rèn)無誤方可發(fā)至臨床使用，使一次性物品的使用具有可追溯性，從而更能保障醫(yī)療安全。供應(yīng)室根據(jù)臨床需要以小包裝的形式定額發(fā)至病區(qū)。
  5 一次性醫(yī)療用品的使用本著“先進(jìn)先出”的原則
  對有效期6個月以內(nèi)醫(yī)療用品用紅牌做出警示標(biāo)志，及時聯(lián)系臨床使用，以免過有效期造成浪費。